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1,2,4-三氮唑药效团可通过各种非共价键作用与多个药物靶点结合,其衍生物在抗肿瘤新药研发领域占据重要位置.本文将概述半抑制浓度或50％生长抑制所需的药物浓度＜10μmol/L的1,2,4-三氮唑杂合体在抗肿瘤领域的最新研究进展,为药物化学家进一步设计活性更高的杂合体提供参考.
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国外医药（抗生素分册）
ISSN： 1001-8751
Year： 2020
Issue： 3
Volume： 41
Page： 222-227
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