采用溶胶凝胶法制备了Pr1-x(La0.37Ce0.63)xCoO3,利用TG-DSC、FT　IR分析前驱体的分解特性和化学键变化规律,结合XRD、SEM-EDS检测粉体微观结构、形貌以及元素分布;通过CV、LSV和RRDE技术探讨粉体在碱性溶液中氧还原ORR电催化活性.结果　表明,在700℃下焙烧,x＜0.4时,有La2O3、CeO2杂相出现,x＞0.4时钙钛矿晶体结构消失,x=0.4时得到的纯相粉体呈多孔结构.与商用Pt/C相比,Pr1-x(La0.37Ce0.63)xCoO3粉体质量活性(质量比电流)是其1.7倍,达到172.54　mA/mg,而半波电位较低仅为0.60　V(vs.RHE).以二电子发生氧化还原反应过程中,副产物H2O2产率为77％,作为催化材料有待进一步改性.