为了解决在肿瘤基因治疗中腺病毒载体介导的转染细胞效率低的问题,高效、低毒的转染试剂为其提供了一条新途径.采用正十二烷基-β-D-麦芽糖苷(n-Dodecyl-β-D-Maltoside,DDM)、DC-Chol、SDS联合腺病毒eGFP-Ad转染肝癌细胞HepG2、食管癌细胞EC109及人正常肝细胞L-02与食管正常细胞Het-1A,48　h后观察绿色荧光蛋白表达情况并计阳性细胞率,评价联合转染试剂处理提高eGFP-Ad转染肿瘤细胞的效率.实验结果表明,DDM(3μg/mL)、DC-Chol(1000μg/mL)、SDS(0.5μg/mL)联合eGFP-Ad转染肿瘤细胞HepG2和EC109的效率分别可达85%和78%、80%和76%、45%和41%,与单独eGFP-Ad相比,转染效率分别提高16倍和14.6倍、15倍和14.2倍、8倍和7.2倍;且与正常细胞相比,DDM能显著提高对肿瘤细胞的转染效率,二者差异具有高度统计学意义.作为非脂质体类试剂,DDM能显著提高腺病毒对肿瘤细胞的转染效率,为进一步提高腺病毒介导的肿瘤基因治疗提供有效方法与技术参考.