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为建立一株可用于研究长期环境因素暴露的永生化神经样细胞,使用b FGF作为预诱导剂,BHA、DMSO和β-巯基乙醇作为诱导剂,诱导人脐带间充质干细胞向神经样细胞分化,观察细胞形态变化,并通过细胞免疫荧光和RTPCR检测Nestin、NSE、GFAP和MAP2的表达,判断是否具有神经样细胞特异性.将诱导成功的细胞连续传代,利用稀释法分离出单细胞克隆.筛选出可以连续传代50次以上的细胞,RT-PCR检测Nestin和MAP2基因表达差异,判断所获得的单克隆细胞的神经样特性是否能够维持.结果显示,诱导后的细胞胞体凸起,免疫荧光检测Nestin、NSE、GFAP蛋白表达均阳性,说明成功将MSCs诱导为...
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应用与环境生物学报
Year： 2017
Issue： 03
Volume： 23
Page： 482-485
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