Indexed by：
Abstract：
设计并合成一系列新型八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物作为趋化因子受体(CCR5)抑制剂,并测试其抗人免疫缺陷病毒(HIV-1)生物活性.大多数化合物显示了抗HIV-1活性,其中,八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物19c活性最好(IC50＜1μmol·L-1).但在研究其药物作用机理时发现,该化合物除作用于CCR5外,还可作用于其他抗HIV-1靶标.另外,利用计算机模拟、分子对接方法,对该系列化合物进行了初步的构效关系讨论.
Keyword：
Reprint Author's Address：
Email：
Source ：
有机化学
ISSN： 0253-2786
Year： 2017
Issue： 9
Volume： 37
Page： 2385-2391
1 . 9 0 0
JCR@2022
ESI Discipline： CHEMISTRY;
ESI HC Threshold：212
CAS Journal Grade：4
Cited Count：
SCOPUS Cited Count： 1
ESI Highly Cited Papers on the List： 0 Unfold All
WanFang Cited Count： -1
Chinese Cited Count：
30 Days PV： 1
Affiliated Colleges：
