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以O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)为起始原料,经4步反应合成了一个新型的O6-BG衍生物——4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯(4),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS表征.用CCK-8法研究了4对人脑神经胶质细胞(SF126,SF763和SF767)的细胞毒性.结果表明:在低氧环境下,4与ACUN的协同作用对SF126,SF763和SF767均有较好的抑制活性,其IC50分别为0.04 mM,0.1 mM和0.03 mM,优于阳性对照药O6-BG.
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合成化学
ISSN： 1005-1511
Year： 2016
Issue： 2
Volume： 24
Page： 160-163
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