背景：脐带来源的间充质干细胞因其具有高度的自我更新和多向分化潜能，以及取材方便等优点而日益受到关注。　　目的：建立一种改进的人脐带间充质干细胞分离、培养方法，并对其生物学特性进行分析。　　方法：无菌条件下获取足月妊娠分娩胎儿脐带，利用改良的组织块贴壁法分离培养脐带间充质干细胞，即将传统组织贴壁法中本应丢弃的组织转移到新的培养瓶中进行二次贴壁培养，取第3代脐带间充质干细胞进行生物学特性分析。　　结果与结论：组织贴壁后第5-7天可见有梭形细胞从组织块边缘爬出，第10天左右可形成明显的细胞克隆。将组织块转移到新培养瓶中继续培养，2d后即可见有细胞爬出，细胞生长速度较快，5d即可形成细胞克隆。传代后的细胞形态均一，呈成纤维细胞样的长梭形。流式细胞仪检测细胞高表达CD90、CD105，不表达CD34、CD45、HLA-DR。细胞增殖能力旺盛，平均倍增时间为50　h左右，41.24%的细胞处于G2/S期。体外可诱导分化为成骨细胞和脂肪细胞。上述实验结果证明二次贴壁培养出的细胞也具有间充质干细胞的生物学特性，而且通过这种培养方法获得的原代间充质干细胞数是传统方式培养的2倍。