Indexed by：
Abstract：
用分子对接和分子动力学(MD)模拟方法研究了一类咖啡酰基和没食子酰基类HIV-1整合酶抑制剂与整合酶之间的相互作用模式,结果表明该类抑制剂分子上的两个侧链基团(咖啡酰基或没食子酰基)与整合酶的DDE基序之间的相互作用对抑制整合酶活性起到关键作用.当侧链基团为没食子酰基时,可以提高该类抑制剂与整合酶的结合能力.采用线性相互作用能方法(LIE)计算了该类抑制剂与整合酶之间的结合自由能,预测值与实验值相吻合,均方根偏差RMSD为1.39 kJ·mol-1,以上结果可为基于结构的HIV-1整合酶抑制剂设计提供有用的信息.
Keyword：
Reprint Author's Address：
Email：
Source ：
物理化学学报
ISSN： 1000-6818
Year： 2005
Issue： 11
Volume： 21
Page： 1229-1234
1 0 . 9 0 0
JCR@2022
ESI Discipline： CHEMISTRY;
JCR Journal Grade：4
Cited Count：
WoS CC Cited Count： 0
SCOPUS Cited Count：
ESI Highly Cited Papers on the List： 0 Unfold All
WanFang Cited Count： 5
Chinese Cited Count：
30 Days PV： 2
Affiliated Colleges：
