Abstract：
螺环吲哚酮类天然产物和药物分子具有重要和广泛的生物活性，其立体选择性有机合成研究已经受到有机化学家们的极大关注[1]。近年来，采用有机催化策略合成手性螺环吲哚酮的方法学研究发展十分迅速，为新型手性螺环吲哚酮的高效简洁合成提供了有效的途径[2]。
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Year： 2015
Page： 154-154
Language： Chinese
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