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一种1, 3, 5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物及制备方法，属于化合物的制备技术领域。具体实验方法为：称取N，N’‑二烷氧基取代的脲和三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺溶解于DME中，在0℃下将其加入溶有NaH的TFP溶液。然后称取氧化剂，溶于DME后，再将其滴加入反应体系，在0℃至室温条件下，反应混合溶液充分搅拌(用TLC检测反应)，直至三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺完全消耗；减压浓缩，粗产物经过柱层析即可得到1, 3, 5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物。该合成方法非对映体选择性达到优秀，化学产率中等以上，是一种全新的高效简洁合成具有潜在生物活性的1, 3, 5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物的方法。
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Type： 发明申请
Patent No.： CN201910605530.1
Filing Date： 2019-07-05
Publication Date： 2019-09-20
Pub. No.： CN110256448A
Applicants： 北京工业大学
Legal Status： 驳回
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