目的:构建并鉴定表达HIV-1　CRF01_AE亚型结构基因的小鼠模型.方法:使用哺乳动物密码子优化的HIV-1　CRF01_AE　gp160基因,通过慢病毒包装系统构建重组慢病毒LV-GFP-AE　gp160,将上述重组慢病毒感染小鼠肺上皮细胞TC-1,经嘌呤霉素抗性筛选获得稳定表达gp160基因的TC-1细胞.采用RT-PCR、流式细胞术检测gp160基因在细胞内的表达稳定性,将稳定表达Gp160蛋白的TC-1-HIV　AE　gp160细胞接种小鼠,用免疫组化方法检测小鼠体内细胞团块中HIV　Gp160蛋白的表达.结果:菌落PCR、酶切鉴定和测序表明重组质粒pLVX-AE　gp160构建正确,RT-PCR、GFP荧光及流式细胞术结果均显示gp160基因能在细胞TC-1中稳定表达,免疫组化结果也表明小鼠体内接种的细胞可以稳定表达HIV　Gp160蛋白.结论:建立了稳定表达HIV-1　CRF01_AE亚型Gp160蛋白的TC-1细胞及小鼠模型,为HIV-1　CRF01_AE亚型HIV疫苗的临床前研究提供了可靠的体外、体内免疫原性评价工具,为该疫苗的进一步开发奠定了坚实的实验基础.