The　reactions　of　diphosphine　ligands　and　isoquinoline　(i-C9H7N)　with　Ag　salts　in　the　mixed　solvent　of　methanol　(MeOH)　and　dichloromethane　(CH2Cl2)　generate　the　complexes　[Ag-2(dppm)(2)(NO2)(2)]center　dot　(i-C9H7N)(2)　(1),　[Ag-2(dppm)(2)(i-C9H7N)(2)(BF4)](BF4)　(2),　{[Ag(dppe)(i-C9H7N)(2)](CF3SO3)center　dot(i-C9H7N)}　(3),　{[Ag(dppb)(i-C9H7N)(2)](BF4)(2)center　dot(i-C9H7N)(0.5)}(n)　(4)　and　{[Ag(dppb)(i-C9H7N)(CF3SO3)]center　dot(i-C9H7N)}(n)　(5).　These　complexes　were　all　characterized　by　IR,　elemental　analysis,　X-ray　diffraction,　luminescence,　P-31　and　H-1　NMR　spectroscopy.　Complexes　1　and　2　have　dinuclear　structures,　while　complexes　3,　4　and　5　have　1D　infinite　zigzag　chain　structures.　Complexes　1　and　2　are　metal　clusters　in　which　there　exist　Ag　center　dot　center　dot　center　dot　Ag　metal　bonds,　whilst　in　compounds　3,4　and　5,　two　silver　atoms　are　bridged　by　the　diphosphine　ligands　to　form　the　1D　infinite　zigzag　chains.　Complexes　3　and　5　are　2D　topologically　promising　architectures　and　complex　4　is　a　3D　topologically　promising　architecture.　In　addition,　complexes　1-5　exhibit　interesting　fluorescence　in　the　solid　state　at　room　temperature.　At　the　same　time,　we　also　studied　the　terahertz　spectra　of　the　complexes,　which　show　more　accurate　characteristics　of　each　group　of　complex.　(C)　2015　Elsevier　Ltd.　All　rights　reserved.