请登录 >
English| 简体中文

  • 综合
  • 标题
  • 关键词
  • 摘要
  • 学者
  • 期刊-刊名
  • 期刊-ISSN
  • 会议名称
搜索

高级检索

作者：

李思思 (李思思.) | 彭瑞增 (彭瑞增.)

收录：

CQVIP CSCD

摘要：

以O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)为起始原料,经4步反应合成了一个新型的O6-BG衍生物——4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯(4),其结构经1H　NMR和HR-ESI-MS表征.用CCK-8法研究了4对人脑神经胶质细胞(SF126,SF763和SF767)的细胞毒性.结果表明:在低氧环境下,4与ACUN的协同作用对SF126,SF763和SF767均有较好的抑制活性,其IC50分别为0.04　mM,0.1　mM和0.03　mM,优于阳性对照药O6-BG.

关键词：

O6-苄基鸟嘌呤 低氧激活 4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯 细胞毒性 合成

作者机构：

  • [ 1 ] [李思思]中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
  • [ 2 ] [彭瑞增]北京工业大学

通讯作者信息：

电子邮件地址：

查看成果更多字段

相关关键词：

相关文章：

来源 ：

合成化学

ISSN： 1005-1511

年份： 2016

期： 2

卷： 24

页码： 160-163

被引次数：

WoS核心集被引频次：

SCOPUS被引频次：

ESI高被引论文在榜： 0 展开所有

万方被引频次： 1

中文被引频次：

近30日浏览量： 0

归属院系：

全文获取

DOI 图书馆发现搜索 百度学术搜索 万方数据
在线人数/总访问数：525/4981747
地址：北京工业大学图书馆(北京市朝阳区平乐园100号 邮编：100124) 联系我们：010-67392185
版权所有：北京工业大学图书馆 站点建设与维护：北京爱琴海乐之技术有限公司