目的构建人乳头瘤病毒18型E5与EGFP融合基因真核表达载体,鉴定E5基因在BALB/c　3T3细胞中的表达。方法用PCR方法扩增得到HPV18E5及EGFP基因,通过酶切、连接、转化构建p　Sec　Tag-HPV18E5-EGFP融合基因真核表达载体。通过脂质体介导的方法将重组质粒转染BALB/c　3T3细胞,用RT-PCR方法检测其表达,荧光显微镜下观察目的基因的表达。结果成功构建p　Sec　Tag-HPV18E5-EGFP融合基因真核表达载体,RT-PCR结果显示HPV18E5基因可以在BALB/c3T3细胞中正常转录,荧光显微镜下观察到荧光的存在。结论　p　Sec　Tag-HPV18E...