本研究在玻碳电极(GCE)表面电沉积金纳米粒子(AuNPs),通过化学吸附将微囊藻毒素-(亮氨酸-精氨酸)(MC-LR)的单克隆抗体(anti-MC-LR)固定在电沉积了AuNPs的玻碳电极表面,以牛血清白蛋白(BSA)封闭非特异性吸附位点,制得免疫电极anti-MC-LR/AuNPs/GCE.采用微乳化法制备了掺杂三(2,2＇＇-联二吡啶)钌(Ⅱ)配合物离子(Ru(bpy);+)的二氧化硅纳米粒子(Ru@SiO2),利用透射电镜和扫描电镜对所制备的纳米粒子进行表征.3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTS)进一步与Ru@SiO2反应,制得氨基功能化的Ru@SiO2,通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化辣根过氧化物酶标记的MC-LR(HRP-MC-LR),并使其与氨基功能化的Ru@SiO2偶联,制得MC-LR-Ru@SiO2.采用直接竞争模式,在标记物MC-LR-Ru@SiO2存在下,以三丙胺作为共反应物,利用电化学发光法(ECL)测定溶液中的微囊藻毒素,免疫反应完成后,电化学发光强度(Ⅰ)随着MC-LR浓度的增大而减小,且在0.100～100　μg/L范围内,电化学发光强度差值(△I)与游离的MC-LR浓度的对数呈良好线性关系,检出限为0.007　μg/L.对实际水样进行了加标回收实验,回收率为95.5％～105％.