目的：建立间充质干细胞（　MSCs）衰老模型，探讨其衰老的相关生物学改变，从而为衰老相关研究提供有效的细胞模型工具。方法取新生胎盘组织利用酶消化法分离纯化获得人胎盘源间充质干细胞（　MSCs　）。将第3代细胞接种到培养皿。在完全培养基基础上分别加入终浓度100、200、300μmol／L的过氧化氢（　H2　O2）培养2　h，处理结束后更换为完全培养基继续培养24　h。进行MTT、细胞周期分析、分化诱导实验和β－半乳糖苷酶染色验证衰老MSCs模型的建立，应用RT－PCR法检测衰老相关基因p16、p21、p53　mRNA的表达变化。结果与对照组比较，200μmol／L　H2　O2作用2　h，倒置显微镜下见MSCs形态较为宽大扁平；MTT　光密度值显著下降，流式检测结果显示细胞周期处于G0／G1期细胞比例增加；成脂、成骨和成软骨分化能力减弱；β－半乳糖苷酶阳性细胞百分比显著升高；p16、p21、p53　mRNA表达水平显著升高。结论200μmol／L　H2　O2作用2　h可建立MSCs体外衰老模型，该模型细胞的生物学变化可能是由p16、p21、p53细胞周期蛋白的活性调节引起的。