目的：探讨人脐带和胎盘来源间充质干细胞（　MSCs）的分离培养和生物学性状的差异，为MSCs的临床应用提供选择依据。方法利用组织贴壁法分离培养脐带MSCs，酶消化法分离培养胎盘MSCs。传代培养后于倒置显微镜下观察两种不同来源的MSCs的细胞形态，流式细胞仪检测两者表面标志物表达的差异，通过细胞周期和群体倍增时间测定比较两者生长增殖能力，体外成骨和成脂诱导比较其分化能力。结果胎盘MSCs和脐带MSCs为贴壁生长、形态均一的成纤维样或长梭形外观，两种细胞均高表达CD90、CD105，不表达CD34、CD45、HLA-DR。胎盘MSCs的群体倍增时间为40．8　h，52．12％处于G0／G1期，脐带MSCs的群体倍增时间为39．5　h，57．50％处于G0／G1期，表明两者增殖能力旺盛，且无明显差异；两者在体外均可诱导分化成骨细胞和脂肪细胞。结论胎盘源MSCs具有与脐带源MSCs相似的生物学特性，两者均可作为临床治疗用细胞或组织工程的种子细胞。