目的本研究建立了表达人白细胞介素15的重组慢病毒,验证其在人树突状细胞中的表达,希望以此用于疫苗佐剂或基因免疫治疗。方法从人PBMC中扩增IL15基因,克隆至慢病毒表达质粒中,用plvx-IL15-Ires-gfp包装出重组慢病毒,感染293T细胞用以验证目的基因IL15表达。结果抗生素筛选获得表达IL15的细胞系,目的基因能够在体外稳定的表达。结论构建的慢病毒能够在人未成熟树突状细胞中稳定的表达IL15,可以进一步作为疫苗佐剂或基因免疫治疗使用。