目的　探讨北京泰格瑞分子检验改良SYBR　GreenⅠqPCR试剂盒检测HBV　DNA的临床价值.方法　选用北京泰格瑞改良SYBR　GreenⅠqPCR试剂盒和已获得临床应用资格的TaqMan探针法试剂盒(甲公司)对143例乙肝阴性和106例阳性血清样本检测HBV　DNA含量,分别计算其灵敏度、特异性和符合率;对阳性率检测结果　进行一致性分析;比较两种试剂盒标准品的扩增曲线.结果相比ELISA结果,改良SYBR　GreenⅠqPCR的灵敏度、特异性和符合率分别为99.28%、95.45%、97.59%;而TaqMan探针法的灵敏度、特异性和符合率分别为98.53%、92.04%、95.58%.两种试剂盒检测的阳性率结果差异无统计学意义(P＞0.05).改良SYBR　GreenⅠqPCR检测灵敏度更高(P＜0.05).改良SYBR　GreenⅠqPCR标准曲线线性范围更宽,对低浓度样本检测更准确.结论　泰格瑞改良SYBR　GreenⅠqPCR试剂盒和甲公司TaqMan探针法试剂盒检测HBV的结果无显著差异,两试剂盒都适用于临床检测,且泰格瑞改良SYBR　GreenⅠqPCR试剂盒更适于普及应用.