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以自制近单分散、平均粒径约为250 nm的SiO2亚微球为核心,采用液相沉积法得到β-FeOOH/SiO2微球,再通过溶胶,凝胶法以-FeOOH/SiO2微球为内核,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,经水解缩聚反应,焙烧后得到近单分散介孔SiO2/Fe3O4/SiO2微球,以复合微球为载体,对漆酶进行固定.结果表明,近单分散介孔SiO2/Fe3O4/SiO2复合微球的介孔层厚约40nm,具有较大的饱和磁化强度(14.715 emu/g),较小的剩余矫顽力(约为109Oe),其比表面积为391.067 m2/g,孔容为0.53 cm3/g,孔径分别在5.43 nm和20～80 nm,呈现双孔径分布,复合微球吸附漆酶后,介孔材料的比表面积与孔容分别减小为103 m2/g和0.37cm3/g,复合微球对漆酶的吸附量为202.6 mg/g.
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