目的　探讨人乳头状瘤病毒(HPV)16型F6　E7基因与化学致癌物MCA、TPA对Balb/c　3T3细胞恶性转化的协同作用.方法　构建含HPV16　E6E7基因的重组质粒,用其转染Balb/c　3T3细胞.采用RT-PCR和Westem　blot技术检测HPV16　E6E7基因和蛋白表达；应用细胞转化实验研究由MCA和TPA诱导的细胞恶性转化；并检验转化细胞在软琼脂上形成集落的能力及对SCID小鼠的致瘤能力.结果　转染HPV16E6E7基因的细胞比未转染细胞形成更多的转化灶,转化灶个数增加4～25倍,且实验时间明显缩短；其转化细胞在软琼脂上形成集落的能力及对SCID小鼠的致瘤能力更强.结论　HPV16　E6E7基因与MCA、TPA可协同诱导Balb/c　3T3细胞恶性转化.