目的构建新城疫病毒LaSota株NP、P基因的真核表达载体,为研究NP、P蛋白机理及反向遗传操作系统奠定基础。方法利用RT-PCR法扩增出新城疫病毒LaSota株的NP、P基因,并将其克隆到pGEM-Teasy载体中,并再次亚克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,得到重组质粒pcDNA3.1(+)-NP、pcDNA3.1(+)-P,瞬时转染到293、BHK-21细胞中,免疫酶法及WesternBlot法检测表达情况。结果经免疫酶法及WesternBlot法分别检测到了P、NP蛋白在两种细胞的表达。结论构建的两个重组质粒pcDNA3.1(+)-NP、pcDNA3.1(+)-P在293、BHK-...