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刘畅 (刘畅.) | 谭建军 (谭建军.) | 刘明 (刘明.) | 张小轶 (张小轶.) | 陈慰祖 (陈慰祖.) | 王存新 (王存新.)

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摘要:

HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中必不可少的酶之一,已成为目前最具潜力的抗HIV药物设计的靶点之一.2007年,Merk公司研发的MK-5108作为首个整合酶抑制剂药物被美国食品药物管理局批准上市,标志着整合酶抑制剂研究的重大突破,也激发了抗HIV-1整合酶抑制剂研究的新一轮高潮.计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)具有效率高、成本低等特点,基于计算机辅助手段合理药物设计已取得了很大的进展.文章综述了近几年来计算机辅助设计抗HIV整合酶抑制剂及耐药机理方面的研究进展.

关键词:

HIV-1整合酶 合理药物设计 抑制剂

作者机构:

  • [ 1 ] [刘畅]北京工业大学
  • [ 2 ] [谭建军]北京工业大学
  • [ 3 ] [刘明]北京工业大学
  • [ 4 ] [张小轶]北京工业大学
  • [ 5 ] [陈慰祖]北京工业大学
  • [ 6 ] [王存新]北京工业大学

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来源 :

生物物理学报

ISSN: 1000-6737

年份: 2010

期: 12

卷: 26

页码: 1088-1100

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