整合酶是HIV(human　immunodeficiency　virus,人免疫缺陷病毒)基因组在复制过程中所必需的3个关键酶之一.而且,人的正常细胞中并不存在整合酶的功能类似物.近年来整合酶已经成为抗HIV药物研发的一个重要且热门的靶点.HIV整合酶在细胞内的酶活性表现为2个方面[1]:①装配(assembly)和3＇＇加工(3＇＇process)活性整合酶与HIV病毒cDNA长末端重复序列(1ong　terminal　repeat　LTR)的特异性序列相互识别,装配成稳定的核蛋白复合体,然后在HIV线状平端DNA双链的两端按3＇＇-5＇＇方向切除2个碱基,形成CA-OH-3＇＇凹端.②链转移(strand　transfer)活性:HIV的DNA两端在整合酶的作用下与细胞DNA切口处的5＇＇-P以磷酸二酯链结合,形成整成中间体.目前筛选整合酶抑制剂,首先采用的是体外实验方法,多大数实验用的是重组整合酶.以下介绍几种常用的整合酶抑制剂检测方法,可应用于整合酶抑制剂的筛选、有效抗HIV药物是否作用于整合酶靶点及对整合酶作用机理的研究.