目的本文旨在对NGAL基因启动子区及其附近是否存在TPA反应元件进行研究.方法　(1)　采用PCR法从食管癌细胞中克隆NGAL基因5′侧翼区-416～+84片段,然后分别插入质粒pGLB和pGLE,　构建pGLB-416和　pGLE-416荧光素酶报告基因表达载体;　(2)　将pGLB-416和　pGLE-416分别同pRL-TK共转染食管癌细胞EC109;(3)　用TPA刺激转染的EC109,　检测细胞相对荧光素酶活力,通过相对荧光素酶活力变化判定NGAL基因5′侧翼-416～+84区是否存在TPA反应元件,　同时进行生物信息学分析.　结果无论是pGLB-416还是　pGLE-416,　与pRL-TK共转染食管癌细胞EC109后,用TPA刺激,与其相应的空载体相比,转染细胞荧光素酶活力均极显著升高(t检验,P＜0.01),约分别升高46.82和46.41倍;而TPA刺激组与没有TPA刺激组相比,pGLB-416和pGLE-416转染EC109细胞荧光素酶活力分别显著升高了5.17倍和7.37倍　(t检验,P＜0.01).生物信息学分析显示,NGAL基因5′侧翼-416～+84区段至少存在4个潜在的TPA反应元件.结论食管癌细胞NGAL基因5′侧翼-416～+84区段存在着TPA反应元件.