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作者:

谭建军 (谭建军.) | 韩晓丁 (韩晓丁.) | 苏敏 (苏敏.)

摘要:

  整合酶作为HIV-1 生命周期中不可缺少的关键酶之一,与人体蛋白无同源性,被认为是抗艾滋药物的理想靶点。近年来关于HIV-1 整合酶抑制剂的研究很多,二酮酸类化合物及其衍生物因其具有良好的体内外抑制活性和抗病毒活性,并能选择性地抑制整合过程的链转移反应,成为不同结构的抑制剂中研究的最多也是最有前景的一类抑制剂。

关键词:

HIV-1整合酶 二酮酸类抑制剂 分子动力学模拟 分子对接 定量构效关系

作者机构:

  • [ 1 ] [谭建军]北京工业大学生命科学与生物工程学院
  • [ 2 ] [韩晓丁]北京工业大学生命科学与生物工程学院
  • [ 3 ] [苏敏]北京工业大学生命科学与生物工程学院

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来源 :

年份: 2015

页码: 189-189

语种: 中文

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