TCDD inhibition of the activity of CK2 through binding to the ATP-competitive binding site of the catalytic subunit:Insight from computational studies - 文章详情页 - 北京工业大学机构库

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作者：

许先进 (许先进.) | Salvatore Cannistraro (Salvatore Cannistraro.) | Anna Rita Bizzarri (Anna Rita Bizzarri.) | 苏计国 (苏计国.) | 陈慰祖 (陈慰祖.) | 王存新 (王存新.)

摘要：

＜正＞Background:2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD),a　member　of　dioxin-type　chemicals,is　considered　one　of　the　most　toxic　environmental　pollutants　and　has　been　proved　to　be　one　of　the　most　potent　tumor　promoters.Besides　the　aryl　hydrocarbon　receptor(AhR)　which　is　considered　a　high-affinity　recep...

关键词：

MM/PBSA inhibitor TCDD docking CK2

作者机构：

[ 1 ] Biophysics and Nanoscience Centre,CNISM,Dipartimento di Biologia ed Ecologia(DEB) Universita della Tuscia,Viterbo 01100,Italy
[ 2 ] 北京工业大学生命科学与生物工程学院
[ 3 ] 燕山大学理学院

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来源：

年份： 2012

语种：中文

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