摘要：
HIV能特异地攻击人类免疫细胞—CD4~+-T淋巴细胞,最终导致HIV感染者罹患AIDS。到目前为止,还没有能有效清除HIV的药物和方法。HIV表面的糖蛋白＂刺突＂由亚基gp120和gp41组成,在HIV与宿主靶细胞融合过程中起着关键的作用。将HIV阻断在宿主靶细胞外能阻止前病毒的形成。以gp120和gp41为靶点的药物研制已成为研究热点,并且以gp41为靶点的第一个肽类融合抑制剂T-20已通过美国FDA批准上市。从临床应用来看,T-20仍表现出许多不足,而新型小分子融合抑制剂则有很多优点,具有广阔的研发前景。本文综述了近几年以gp41为靶点的小分子融合抑制剂的研究概况。
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