HIV-1跨膜蛋白gp41在HIV-1包膜与靶细胞膜融合过程中发挥关键作用,是理想的HIV-1融合抑制剂靶点。为了开展以gp41为靶点的抑制剂筛选研究,本研究以HIV－1　B亚型病毒基因组为模板,通过PCR、酶切、连接等方法构建得到gp41　5-helix重组质粒,在原核细胞中进行表达研究。重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,变性和复性后亲和层析纯化蛋白,用SDS-PAGE鉴定表达和纯化产物。构建的重组质粒获得高效稳定表达,为下一步药物筛选模型的建立奠定了基础。