＜正＞从20世纪90年代开始,随着各种理论计算方法和分子模拟技术的发展,药物分子设计进入了一个新的发展阶段。其研究目标是,针对酶、离子通道以及核酸等潜在的药物设计靶点,并参考其它内源性配体或天然产物的化学结构特征设计出合理的药物分子。计算机辅助药物设计在药物开发过程中不但能够缩短药物研发的周期,带来可观的经济效益,而且可用于研究药物与受体的结合模式和特异性以及配基-受体复合物的构型和立体化学特征,为设计新的药物分子提供理论指导。其方法主要是用分子对接、分子动力学模拟、结合自由能计算等研究受体-配体的相互作用和识别。