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[会议论文]
取代喹啉甲酰丙二氨基-甲氨基芳基膦酰氨酯的合成及抗病毒活性研究
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摘要：
＜正＞整合酶被认为是研究抗HIV药物的非常有吸引力的一个新靶点。采用计算机辅助药物设计方法设计HIV整合酶抑制剂并结合α-氨基膦酸作为生命体内源性物质,很多具有生理活性的特点,利用设计出的苄氧羰基氨基芳基喹啉类抑制剂与整合酶的结合模式通过数据库虚拟筛选得到可能具有活性的化合物结构,合成这些化合物, 并对其抗HIV整合酶活性进行了初步测定。合成路线如下:
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来源 ：
年份： 2006
语种： 中文
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环境与生命学部
环境与生命学部 生命科学与生物工程学院
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