Based　on　the　fouling　problem　on　the　outer　surface　of　the　steam　generator　tube　in　the　secondary　circuit　condition　of　pressurized　water　reactors,　the　density　functional　theory　was　used　to　calculate　the　adsorption　characteristics　of　Fe2+,　OH-　on　Fe3O4　surface.　Eight　kinds　of　highly　symmetric　adsorption　configurations　of　Fe2+　and　OH-　on　/Fe3O4　(1　1　1)　surface　under　two　kinds　of　Fe-tet1-　and　Fe-oct2-terminated　surfaces　were　established.　Meantime,　the　interaction　mechanisms　and　electronic　structures　of　Fe2+/Fe3O4　(1　1　1),　OH/Fe3O4　(1　1　1)　before　and　after　the　adsorption　process　were　studied.　The　results　demonstrated　that　the　most　stable　adsorption　site　of　Fe2+/Fe3O4　(1　1　1)　is　the　Fe3O4　(111)　tet-b　configuration.　After　Fe2+　adsorbed　on　Fe3O4　(111)　tet-b　sites,　the　lengths　of　Fe-Fe　and　Fe-O　bonds　and　the　Fe-Fe-O　angle　changed.　The　parallel　and　vertical　directions　of　top　atoms　in　/Fe3O4(1　1　1)　surface　changed　and　the　shift　of　topmost　atoms　was　the　largest,　indicating　that　the　Fe3O4　crystal　lattice　parameters　can　be　affected　by　the　Fe2+　adsorption.　The　charge　population,　density　of　states,　and　electron　local　function　results　indicated　that　there　were　0.5e　to　0.81e　electron　transfer　between　Fe2+　and　Fe3O4　(1　1　1).　The　electron　transfer　of　OH-/Fe3O4　(111)　oct-O-h　is　from　0.18e　to　0.63e.　Both　of　the　Fe2+　and　OH-　can　form　the　chemical　bond　on　the　Fe3O4　(1　1　1)　surface.　The　results　illustrate　the　nucleation　and　agglomeration　of　Fe3O4　scale　and　provide　the　foundation　for　the　further　research　on　Fe3O4　scale　deposition.