本发明属电介质陶瓷材料领域。现有液相化学法　缺点：产物中残留氯化物杂质，产生有毒气体；铌醇盐价格昂　贵，易水解。本发明步骤：将摩尔比为1∶8的　Nb2O5－KOH混合物经340－380℃煅烧1－2h，溶于去离子水，　硝酸滴定pH值至2－3得到沉淀，分离并溶于草酸溶液，搅拌　后得到含铌草酸溶液A；氨水滴定溶液A至pH值为10－11，　经分离和洗涤获得沉淀物B；将沉淀物B溶于硝酸溶液，并按　最终化合物Pb(M，Nb)O3化学计　量比，加入　Pb(NO3)　2及与M的硝酸盐；滴加铌摩尔量1－10倍的　双氧水，搅拌10－30min得到前驱体溶液C；用氨水或二乙胺　作为沉淀剂，调节溶液C　pH值至10－13，得到共沉淀产物D；　将产物D离心，洗涤，80－100℃干燥后在800－900℃煅烧1　－4h，得到Pb(M，Nb)O3粉末。　本发明过程简单无害，产物具纯钙钛矿相和均一粒径，成本降　低。