本发明属功能陶瓷领域。目前制备铌酸盐薄膜用　铌的醇盐作原料，要求控制精确，时间长，成本高。本方法步　骤：按　Nb2O5∶柠檬酸＝1∶10～20称水合氧化铌和柠檬酸，加入到乙　二醇单甲醚中，再加过氧水，70～90℃下回流4～8h形成含铌　溶液；醋酸钾溶于乙酸溶液得含钾溶液；将含钾溶液和含铌溶　液按K∶Nb＝4.0～4.2∶6混合，浓度0.10～0.15M，70～90℃　下混合30～45分钟形成前驱液，陈化24～48h；旋涂成膜，甩　胶速度3000～4000转/分，时间为30～45s，干燥，350℃～400　℃预处理10～15分钟，经3～4次成膜－干燥－预　处理，获得80～100nm的薄膜后，再以10～15℃/分升至600～　700℃，退火10～15min。本发明不需用昂贵的铌醇盐，前驱液　稳定性好，薄膜具良好(040)择优取向结构、光催化分解水制氢　能力。