氯乙基亚硝基脲(CENUs)是临床上重要的抗肿瘤药物,该类药物通过诱导形成DNA股间交联(dG-dC交联)发挥抗肿瘤作用.但O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(O6-alkylguanine-DNA　alkyltransferase,AGT)介导的细胞耐药性及明显的毒副作用降低了其抗癌效果.合成了一种肿瘤靶向性多功能亚硝基脲,该化合物由具有低氧选择活性的偶氮苯衍生物、能够抑制AGT活性的O6-苄基鸟嘌呤衍生物和氯乙基亚硝基脲3部分组成.该化合物能够特异性地在低氧肿瘤区域被还原,释放AGT抑制剂和氯乙基亚硝基脲,从而发挥靶向抗肿瘤作用.多功能亚硝基脲及其各中间产物的化学结构经高分辨质谱、1HNMR、13CNMR及IR数据确证.通过CCK-8法评价了上述化合物对人脑神经胶质瘤SF763细胞的增殖抑制活性;并用荧光成像法评价了该化合物对SF763细胞的促凋亡活性.结果表明,与临床一线亚硝基脲类抗肿瘤药物尼莫司汀相比,多功能亚硝基脲能够更有效地抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡,并具有明显的低氧靶向性.