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作者:

李春琼 (李春琼.) | 张雪文 (张雪文.) | 张娜 (张娜.)

摘要:

  蛋白激酶CK2是重要的抗癌药物研发靶点[1]。然而,唯一进入临床Ⅱ期试验阶段的抑制剂CX-4945,是通过具有一定盲目性且命中率低的高通量筛选而获得[2],因此,高效的化合物筛选策略是该类抑制剂研发的关键。

关键词:

丙烯酮骨架 抗癌活性 虚拟筛选 蛋白激酶CK2

作者机构:

  • [ 1 ] [李春琼]北京工业大学生命科学与生物工程学院

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年份: 2019

页码: 1-1

语种: 中文

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