本发明涉及A3B型卟啉及A3B型金属卟啉化合物及其制备方法和应用。A3B型卟啉及金属卟啉的结构如下。A3B型卟啉的制备方法为将B-醛和吡咯加入混合溶液中，在0～50℃下反应5～60min，将上述反应液加入含有A-醛的溶液中回流0.5～2h。将A3B型卟啉化合物和金属盐混合加入混合溶液中，回流1～5h，得A3B型金属卟啉。制备的A3B型金属卟啉在催化氧气选择氧化甲基芳烃中作为催化剂，且效果显著。A3B型卟啉的制备方法工艺简单，更重要地是无需将二吡咯烷与其他产物分离，其主产物、副产物均可直接用于合成A3B型卟啉。不仅减少了溶剂使用和回收，降低了成本和污染，而且还充分利用了原料，节约了资源，减少了废弃物的排放，还大大降低了分离所需的能耗，从而有效地实现了节能减排。