Background:　Emerging　evidence　suggests　that　long　non-coding　RNAs　(lncRNAs)　can　be　used　as　potential　biomarkers　for　a　wide　range　of　cancers.　Herein,　the　prognostic　value　of　lncRNA　taurine　upregulated　gene　(TUG1)　was　analyzed　using　meta-analysis　in　different　kinds　of　cancers.　Methods:　Databases　including　Cochrane　Library,　PubMed,　and　Chinese　National　Knowledge　Infrastructure　were　searched　for　epidemiological　studies　up　to　March　2018.　Hazard　ratio　(HR)　and　its　95%　confidence　interval　(CI)　were　calculated　to　probe　the　relationship　between　TUG1　expression　and　overall　survival　of　various　cancer　patients.　The　odds　ratio　(OR)　was　calculated　to　measure　the　strength　of　the　association　between　TUG1　expression　and　gender,　distant　metastasis,　vascular　invasion,　lymph　node　metastasis,　and　vascular　invasion　using　Rev　Man　5.3　and　STATA12.0　software.　Results:　A　total　of　24　studies　involving　2,117　cancer　cases　were　enrolled.　Our　results　demonstrated　that　a　high　expression　of　TUG1　was　not　associated　with　patient　gender　(odds　ratio　[OR]　=　0.95,　95%　confidence　interval　[CI]　=　0.72　-1.25,　p　=　0.71),　but　was　a　significant　risk　factor　for　distant　metastasis　(OR　=　4.18,　95%　CI　=　1.89　-9.27,　p　=　0.0004),　vascular　invasion　(OR　=　12.19,　95%　CI　=　2.71　-54.89,　p　=　0.001)　and　lymph　node　metastasis　(OR　=　1.80,　95%　CI　=　1.16　-2.80,　p　=　0.009).　Furthermore,　hazard　ratio　(HR)　analysis　suggested　that　TUG1　expression　was　not　significantly　correlated　with　overall　survival　(HR:　0.15,　95%　CI:　-0.21　to　0.51,　p　=　0.406),　except　for　patients　with　bladder　cancer　(HR:　1.01,　95%　CI:　0.25　-1.78,　p　=　0.01).　In　the　subgroup　analysis,　cancer　type,　sample　size,　and　TUG1　expression　levels　affected　the　association　between　TUG1　expression　and　cancer　prognosis.　No　evidence　of　publication　bias　was　detected.　Conclusions:　Our　meta-analysis　revealed　that　a　high　expression　of　the　lncRNA　TUG1　was　significantly　associated　with　poor　prognosis　in　patients　with　various　cancers.　Therefore,　lncRNA　TUG1　could　be　considered　as　a　potential　prognostic　factor　in　different　cancer　types.