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学者姓名：胡利明
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摘要 ：
TMEM176A基因甲基化是胃癌诊断的分子标志物
关键词 ：
TMEM176A TMEM176A 胃癌 胃癌 甲基化特异性PCR 甲基化特异性PCR DNA甲基化 DNA甲基化
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| GB/T 7714 | 李红霞 , 胡利明 , 郭明洲 et al. TMEM176A基因甲基化是胃癌诊断的分子标志物 [J]. | 李红霞 , 2021 , 30 (2) : 126-129 . |
| MLA | 李红霞 et al. "TMEM176A基因甲基化是胃癌诊断的分子标志物" . | 李红霞 30 . 2 (2021) : 126-129 . |
| APA | 李红霞 , 胡利明 , 郭明洲 , 胃肠病学和肝病学杂志 . TMEM176A基因甲基化是胃癌诊断的分子标志物 . | 李红霞 , 2021 , 30 (2) , 126-129 . |
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摘要 ：
二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法，属于药物中间体的合成研究。此路线与已经报道的合成路线有着反应温和，产率较高等优点。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N, N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、乙基乙基硫醚基。
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| GB/T 7714 | 胡利明 , 魏洪磊 , 莫善雁 et al. 二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法 : CN202110150594.4[P]. | 2021-02-02 . |
| MLA | 胡利明 et al. "二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法" : CN202110150594.4. | 2021-02-02 . |
| APA | 胡利明 , 魏洪磊 , 莫善雁 , 杨磊夫 . 二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法 : CN202110150594.4. | 2021-02-02 . |
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摘要 ：
目的研究TMEM176A基因在人胃癌中的甲基化情况及其临床意义。方法应用甲基化特异性PCR技术对209例胃癌组织进行分析。用癌症基因组图谱(TCGA)数据库进一步分析TMEM176A的表达受甲基化调控。结果 TCGA数据库分析发现,TMEM176A的表达与K450甲基化芯片结果显示的启动子区的18个CpG位点甲基化呈负相关(R=-0.622,P<0.0001)。甲基化特异性PCR检测发现,TMEM176A在胃癌中的甲基化率为68.42%(143/209),TMEM176A甲基化与淋巴结转移相关(P<0.05)。结论 TMEM176A在胃癌中频繁发生甲基化,TMEM176A基因的表达受启动子区甲...
关键词 ：
DNA甲基化 DNA甲基化 TMEM176A TMEM176A 甲基化特异性PCR 甲基化特异性PCR 胃癌 胃癌
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| GB/T 7714 | 李红霞 , 胡利明 , 郭明洲 . TMEM176A基因甲基化是胃癌诊断的分子标志物 [J]. | 胃肠病学和肝病学杂志 , 2021 , 30 (02) : 126-129 . |
| MLA | 李红霞 et al. "TMEM176A基因甲基化是胃癌诊断的分子标志物" . | 胃肠病学和肝病学杂志 30 . 02 (2021) : 126-129 . |
| APA | 李红霞 , 胡利明 , 郭明洲 . TMEM176A基因甲基化是胃癌诊断的分子标志物 . | 胃肠病学和肝病学杂志 , 2021 , 30 (02) , 126-129 . |
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摘要 ：
Lay abstract The TMEM176A gene is often methylated in human lung cancer by addition of a methyl group to the gene promotor region. This regulates the expression of TMEM176A. We found that TMEM176A suppressed lung cancer growth both in vitro and in vivo by inhibiting ERK signaling. Methylation of TMEM176A sensitized H1299 and H23 cells to AZD0156, an ATM kinase inhibitor used to induce tumor cell death. Reexpression of TMEM176A reduced the sensitivity of these cells to AZD0156. Methylation of TMEM176A is a novel synthetic lethality therapeutic marker of AZD0156 in human lung cancer. Aim: The role of TMEM176A methylation in lung cancer and its therapeutic application remains unclear. Materials and methods: Nine lung cancer cell lines and 123 cases of cancer tissue samples were employed. Results: TMEM176A was methylated in 53.66% of primary lung cancer. Restoration of TMEM176A expression induced cell apoptosis and G2/M phase arrest, and inhibited colony formation, cell proliferation, migration and invasion. TMEM176A suppressed H1299 cell xenograft growth in mice. Methylation of TMEM176A activated ERK signaling and sensitized H1299 and H23 cells to AZD0156, an ATM inhibitor. Conclusion: The expression of TMEM176A is regulated by promoter region methylation. Methylation of TMEM176A is a potential lung cancer diagnostic marker and a novel synthetic lethal therapeutic marker for AZD0156.
关键词 ：
AZD0156 AZD0156 DNA methylation DNA methylation ERK pathway ERK pathway synthetic lethality synthetic lethality TMEM176A TMEM176A
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| GB/T 7714 | Li, Hongxia , Yang, Weili , Zhang, Meiying et al. Methylation of TMEM176A, a key ERK signaling regulator, is a novel synthetic lethality marker of ATM inhibitors in human lung cancer [J]. | EPIGENOMICS , 2021 , 13 (17) : 1403-1419 . |
| MLA | Li, Hongxia et al. "Methylation of TMEM176A, a key ERK signaling regulator, is a novel synthetic lethality marker of ATM inhibitors in human lung cancer" . | EPIGENOMICS 13 . 17 (2021) : 1403-1419 . |
| APA | Li, Hongxia , Yang, Weili , Zhang, Meiying , He, Tao , Zhou, Fuyou , Herman, James G. et al. Methylation of TMEM176A, a key ERK signaling regulator, is a novel synthetic lethality marker of ATM inhibitors in human lung cancer . | EPIGENOMICS , 2021 , 13 (17) , 1403-1419 . |
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摘要 ：
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is the most attractive target for drug research in non-small cell lung cancer (NSCLC). The first-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) Gefetinib and Elotinib showed good clinical efficacy on lung adenocarcinoma tumors, but almost all patients developed resistance to these inhibitors over time. Quinazoline and quinoline derivatives are common targeted inhibitors of EGFR kinase, and their structural optimization is an important direction for the development of effective targeted anticancer drugs. Based on these facts, a series of heterocyclic 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazoline derivatives have been designed and synthesized and their structures were confirmed by spectral analyses. The cytotoxic activity of the newly synthesized compounds was evaluated against the human kidney epithelial T293 cell line, normal lung cell lines WI-38, non-small cell lung cancer A549 and NCI-H157 cell lines using MTT. The tested compounds showed an evident anticancer activity against the tested cell lines, especially compound 13c, which was the most potent anticancer agent with half maximal inhibitory concentrations (IC50) between 8.82 and 10.24 μM. Docking study showed that compound 13b could be nicely bound to the ATP binding pocket of EGFR. In addition, the inhibitory activity of the target compounds against epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) was evaluated. Results indicated the ability of the target compounds to inhibit EGFR-TK with half maximal inhibitory concentrations (IC50) in the range of 10.29 nM to 652.3 nM. In view of the reported compound activity, the structure deserves further optimization as cancer treatment agents.
关键词 ：
Docking Docking EGFR inhibitors EGFR inhibitors Lung cancer Lung cancer Quinazoline derivatives Quinazoline derivatives
引用：
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| GB/T 7714 | Qin Xuemei , Yang Leifu , Liu Peng et al. Design, synthesis and biological evaluation of 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazoline derivatives as EGFR inhibitors. [J]. | Bioorganic chemistry , 2021 , 110 : 104743 . |
| MLA | Qin Xuemei et al. "Design, synthesis and biological evaluation of 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazoline derivatives as EGFR inhibitors." . | Bioorganic chemistry 110 (2021) : 104743 . |
| APA | Qin Xuemei , Yang Leifu , Liu Peng , Yang Lifang , Chen Linmeng , Hu Liming et al. Design, synthesis and biological evaluation of 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazoline derivatives as EGFR inhibitors. . | Bioorganic chemistry , 2021 , 110 , 104743 . |
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摘要 ：
为有效提升专业课程与社会需求和行业实际的契合度,基于"食品分析"理论性强、实践性强、应用性强的突出特点,将"食品分析"课程与食品专业实践教学体系融合,注重理论教学与实践教学相结合、校内课堂与校外实习基地相结合、专业教育与行业需求相结合,探索理论、实验、实习、毕业设计"四位一体"的教学模式,取得一定成效.
关键词 ：
教学模式 教学模式 课程融合实践教学体系 课程融合实践教学体系 食品分析 食品分析
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| GB/T 7714 | 张淑芬 , 王惠琴 , 林太凤 et al. "食品分析"课程融合食品专业实践教学体系的探索 [J]. | 农产品加工（下半月） , 2020 , (4) : 111-114 . |
| MLA | 张淑芬 et al. ""食品分析"课程融合食品专业实践教学体系的探索" . | 农产品加工（下半月） 4 (2020) : 111-114 . |
| APA | 张淑芬 , 王惠琴 , 林太凤 , 郑大威 , 闫红 , 胡利明 . "食品分析"课程融合食品专业实践教学体系的探索 . | 农产品加工（下半月） , 2020 , (4) , 111-114 . |
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摘要 ：
为有效提升专业课程与社会需求和行业实际的契合度,基于"食品分析"理论性强、实践性强、应用性强的突出特点,将"食品分析"课程与食品专业实践教学体系融合,注重理论教学与实践教学相结合、校内课堂与校外实习基地相结合、专业教育与行业需求相结合,探索理论、实验、实习、毕业设计"四位一体"的教学模式,取得一定成效。
关键词 ：
食品分析 食品分析 教学模式 教学模式 课程融合实践教学体系 课程融合实践教学体系
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| GB/T 7714 | 张淑芬 , 王惠琴 , 林太凤 et al. “食品分析”课程融合食品专业实践教学体系的探索 [J]. | 农产品加工 , 2020 , (08) : 111-114 . |
| MLA | 张淑芬 et al. "“食品分析”课程融合食品专业实践教学体系的探索" . | 农产品加工 08 (2020) : 111-114 . |
| APA | 张淑芬 , 王惠琴 , 林太凤 , 郑大威 , 闫红 , 胡利明 . “食品分析”课程融合食品专业实践教学体系的探索 . | 农产品加工 , 2020 , (08) , 111-114 . |
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摘要 ：
一种阻止PD‑L1在肿瘤表面重新分布的多肽分子、制备和应用。包括三部分即包括聚集单元部分、组装单元部分和靶向单元部分依次连接在一起而形成的长直链多肽化合物，聚集单元部分和靶向单元部分位于长直链多肽化合物两端；所述聚集单元部分包括双蓖分子，所述组装单元部分为具有组装功能的多肽序列，所述的靶向单元部分为特异性多肽序列。多肽分子通过配受体相互作用使得纳米球解，在肿瘤组织原位自组装构筑多肽纳米纤维，实现免疫检查点地长效阻断，避免免疫检查点胞吞导致的重新分布，达到持久阻断的治疗效果。
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| GB/T 7714 | 胡利明 , 肖五一 , 王浩 . 一种阻止PD-L1在肿瘤表面重新分布的多肽分子、制备和应用 : CN202010161174.1[P]. | 2020-03-10 . |
| MLA | 胡利明 et al. "一种阻止PD-L1在肿瘤表面重新分布的多肽分子、制备和应用" : CN202010161174.1. | 2020-03-10 . |
| APA | 胡利明 , 肖五一 , 王浩 . 一种阻止PD-L1在肿瘤表面重新分布的多肽分子、制备和应用 : CN202010161174.1. | 2020-03-10 . |
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摘要 ：
癌症是人类健康面临的主要挑战之一。在众多抗癌药物中,小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物由于具有好的靶向性和疗效而受到广泛关注。现在已有多种TKI获批上市。然而长期服用该类药物会产生耐药性,因此需要进行深入研究。本文按其结构类型分类综述了TKI的研究进展,并对其发展方向进行了展望,旨在为小分子TKI的开发提供理论依据。
关键词 ：
酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 癌症 癌症 小分子抑制剂 小分子抑制剂
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| GB/T 7714 | 姜庆媛 , 杨磊夫 , 胡利明 . 小分子酪氨酸激酶抑制剂及其在癌症治疗中的应用研究进展 [J]. | 国际药学研究杂志 , 2020 , 47 (12) : 1047-1056 . |
| MLA | 姜庆媛 et al. "小分子酪氨酸激酶抑制剂及其在癌症治疗中的应用研究进展" . | 国际药学研究杂志 47 . 12 (2020) : 1047-1056 . |
| APA | 姜庆媛 , 杨磊夫 , 胡利明 . 小分子酪氨酸激酶抑制剂及其在癌症治疗中的应用研究进展 . | 国际药学研究杂志 , 2020 , 47 (12) , 1047-1056 . |
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摘要 ：
目的调查2018年湖北、安徽、江苏和河北4省脱粒小麦中5种镰刀菌毒素和4种黄曲霉毒素(aflatoxins,AFs)的污染情况。方法从4省采集2018年5～6月收获的脱粒小麦371份,经乙腈-水(84:16,V:V)提取、Mycosep 226多功能净化柱净化后,采用高效液相色谱串联质谱同时测定样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)、3-乙酰基-DON(3-acetyl-DON,3-Ac-DON)、15-乙酰基-DON(15-acetyl-DON,15-Ac-DON)、雪腐镰刀菌烯醇(nivalenol,NIV)、玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN)和4种A...
关键词 ：
高效液相色谱-串联质谱法 高效液相色谱-串联质谱法 协同测定 协同测定 脱粒小麦 脱粒小麦 真菌毒素 真菌毒素
引用：
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| GB/T 7714 | 程天笑 , 韩小敏 , 王硕 et al. 2018年中国4省脱粒小麦中9种真菌毒素污染情况调查 [J]. | 食品安全质量检测学报 , 2020 , 11 (12) : 3992-3999 . |
| MLA | 程天笑 et al. "2018年中国4省脱粒小麦中9种真菌毒素污染情况调查" . | 食品安全质量检测学报 11 . 12 (2020) : 3992-3999 . |
| APA | 程天笑 , 韩小敏 , 王硕 , 徐文静 , 彭雪菲 , 李凤琴 et al. 2018年中国4省脱粒小麦中9种真菌毒素污染情况调查 . | 食品安全质量检测学报 , 2020 , 11 (12) , 3992-3999 . |
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